方法：

　　探究了桑辛素對(duì)白細(xì)胞介素-1β 誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞炎癥的保護(hù)作用，并深入探究了其具體機(jī)制。除此之外，桑辛素對(duì)小鼠內(nèi)側(cè)半月板失穩(wěn)模型誘導(dǎo)的骨關(guān)節(jié)炎的保護(hù)作用。

　　桑辛素在體外顯著地抑制了白細(xì)胞介素-1β 誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞炎癥反應(yīng)，而桑辛素對(duì) NF-κB 信號(hào)通路的抑制作用被認(rèn)為是其具體機(jī)制。此外，桑辛素可保護(hù) DMM 模型誘導(dǎo)的小鼠關(guān)節(jié)軟骨退變。因此，桑辛素可成為一種有效的骨關(guān)節(jié)炎治療的藥物。

　　桑辛素顯著地抑制了白細(xì)胞介素-1β 誘導(dǎo)的炎癥因子  (TNF-α, IL-6, INOS 以及 COX-2) 的表達(dá)。此外，桑辛素的處理同樣抑制了 ADAMTS5 及基質(zhì)金屬蛋白酶的表達(dá)，這兩者在調(diào)控細(xì)胞外基質(zhì)降解上發(fā)揮其巨大的作用。而在機(jī)制方面，桑辛素的治療抑制了白細(xì)胞介素-1β 誘導(dǎo)的 p65 磷酸化以及 IκBα 的降解。在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，一種手術(shù)誘導(dǎo)的內(nèi)側(cè)半月板失穩(wěn)模型（DMM model）被用于模擬小鼠骨關(guān)節(jié)炎的病理過(guò)程，而桑辛素的治療起到了顯著的保護(hù)作用。